La hemoglobina es una molécula formada por 4 cadenas (2 alfas y 2 betas). Cada una de ellas está unida a un grupo Hem, cuyo contenido es hierro, el cual tiene gran afinidad para el oxígeno.
Esta molécula se encuentra dentro de los eritrocitos, y gracias a ella se logra capturar la gran parte del oxígeno que entra en los pulmones y se dispersa por los tejidos.
Cuando la hemoglobina se destruye, se recicla su grupo globina dando aminoácidos para nuevas proteínas, y su grupo Hem se le arrebata el hierro para guardarlo en el bazo, médula ósea o hígado, después, lo que queda del grupo Hem es convertido a bilirrubina en el hígado.
La hemostasia es un proceso en el cual actúan el endotelio, las plaquetas y los factores de coagulación, estos últimos son proteínas que ayudan a reforzar el tapón que forman las plaquetas en la lesión del vaso sanguíneo. Se activan en cadena por diferentes factores del ambiente que se liberan cuando hay un daño.
Bibliografía:
-Stuart Ira Fox, Fisiología Humana 12a edición
No hay comentarios.:
Publicar un comentario